초점 : 포도당



간장 의 주요 에너지 기질은 지방산 입니다. 우유에서 주로 얻은 갈락토스 는 간장에서 글루코오스 -1- 인산염으로 전환되며 차례로 글루코오스 -6- 인산염으로 이성화됩니다. Fructose 는 fructose -1-phosphate로 변환되고이어서 triosis phosphate의 수준에서 glycolytic 경로로 진입합니다.

당류 는 당 단백질의 형성에 사용되는 산 또는 아미노 유도체를 생성 할 수있다.

간은 또한 설탕과 설탕 유도체를 대사 할 수 있습니다 (예 : 소르비톨). 간은 식후 포도당에서 지방을 형성합니다. 그것들을 저장하지는 않지만 이것을 에너지 목적으로 지방 조직이나 다른 조직에 보냅니다.

영양 적 관점에서 식후 간장 상황의 중요한 측면은 당분에 의해 강조됩니다. 탄수화물 소화에서 흡수 된 흡수 된 물질들은 기본적으로 에너지 예비, 글리코겐 및 중성 지방의 화합물로 변형되어 간헐적 인 기간에 사용될 수 있습니다.

이것은 또한 혈당 수치의 상승을 예방합니다. 조직은 포도당을 사용합니다 ( 탄수화물 흡수 후).

지방 (또는 근육) 조직과 같은 일부의 경우, 탁월한 연료 중 하나입니다. 말초 조직에 의한 포도당의 섭취는 식후에 혈당치가 점차적으로 감소합니다.

결과적으로, 간 대사는 혈액 순환에 포도당을 보내기 위해 적응합니다. 이러한 맥락에서 신경계의 상황은 유기체의 기능에 대한 중요성과 세포 에너지 원으로서 포도당 (연장 된 금식의 경우 제외)에 대한 독점적 인 의존성을 고려할 때 특히 중요합니다.

간에서의 포도당 공급은 주로 글루코오스 -6- 인산을 생성하는 글리코겐 분해 ( 글리코겐 분해 )에 의해 얻어집니다.

영양 정권에 포도당 결핍이있을 때, 인체는 비 탄수화물 분자와 아미노산으로부터 합성 할 수 있습니다.

간에서 탄수화물의 신진 대사 경로가 실현되고 간은 다음과 같은 기능에 적합합니다.

  1. interdigestive 기간에 조직의 나머지 부분에 포도당을 공급하기 위해 글리코겐으로 포도당의 여분을 저장하십시오.
  2. 과당과 갈락토오스를 대사 : 글루코스 유도체 또는 해당 과정 중간체로 전환
  3. 특정 기능을 위해 포도당 유도체를 합성합니다.
  4. 포도당 중 일부를 중성 지방으로 변환하여 지단백질 형태로 다른 조직으로 보내십시오.
  5. 금식 상황에서 비 탄수화물 기질 (포도당 생성 현상)에서 포도당을 합성합니다.
  6. glycolytic 및 Krebs 순환 중간체에서 아미노산을 합성합니다.

장 흡수의 결과로 포도당, 과당 및 갈락토스가 간에 도달합니다. 포도당은 ad hoc carrier의 존재로 인해 간세포로 침투하고 높은 KM을 지니고 기질과 인슐린에 의해 유도되는 효소 인 glucokinase에 의해 인산화된다. 심지어 "캐리어"GLUT2는 포도당에 대한 친화력이 좋지 않습니다. 이런 방식으로, 이 설탕은 충분한 양으로 만 간에서 대사됩니다.

또는 간장 정맥류를 통해 대사되지 않고 지나가고 다른 간 조직에 의해 사용되는 suprahepatic vein을 통해 전신 순환으로 직접 끝납니다. 갈락토오스프 룩토 오스 는 간에서 특정의 낮은 KM 키나아제에 의해 인산화되어 과량의 경우에만 전신 순환으로 이어지는이 기관에서의 대사를 보장합니다. 간 글리코겐은 간헐적 인 기간 동안 혈액으로 방출 될 수있는 포도당의 예비입니다.

간장에 저장할 수있는 글리코겐의 양은 다양하며 200g을 초과하지 않습니다. 대부분의 조직에서 지방 분해를 목적으로 글루코스를 대사하기 위해 발생하는 간 조직 (지방 조직과 지방 조직)에서 주로 분해 작용 경로가 작용합니다 중성 지방의 합성 (지방 생성). 이런 방식으로 간은 저장 될 수없는 과도하게 흡수 된 포도당을 수로로 운반합니다.

트리글리 세라이드 는 포도당에서 완전히 형성 될 수 있습니다 : 지방산은 아세틸 -CoA로부터 얻어지며 글리세롤 포스페이트는 트리 오스 포스페이트로부터 얻어집니다. acetyl-CoA와 같은 triose phosphate는 모두 glycolytic pathway의 산물이다.

Dulcis in fundo, 지방산합성에 필요한 환원력은 오탄당 방식의 조작을 통해 얻어집니다.

간 지방 생성은 지방 조직에서 생성되는만큼 중요합니다.

두 조직의 주요 차이점은 지방 트리글리세리드가 지방 조직의 트리글리 세라이드가 지방 세포에 저장되는 동안 조직의 나머지 부분에 분배된다는 것입니다.

이 화합물은 다당류 (mucopolysaccharides, heparin 등)의 생합성에 사용될 수 있지만, 내 독소 물질 (호르몬, 빌리루빈) 또는 외인성 (의약품, 독소)의 glucuronic 잔기와 결합하는 간 해독 과정에 중요합니다. 'UDP- 글루 쿠로 네이트'는 비 독성 및 수용성 글루 쿠로 니드를 형성하여 소변에서 제거됩니다.

오탄당 인산염 경로는 강렬한 지방 형성 (간 및 지방 조직)이있는 조직에서뿐만 아니라 장 점막과 같이 높은 수준의 증식을하는 조직에서도 유의하게 기능해야합니다.

포도당은 막 당단백 최종 표적으로 다른 설탕 및 유도체 (글루코사민, N- 아세틸 글루코사민 등)를 생산할 수 있습니다.

일부의 당분 해 경로 중간체는 비 필수 아미노산의 합성에 사용될 수있다. 예를 들어, 세린은 3- 포스 포 글리 세린 및 피루브산으로부터의 알라닌으로부터 형성된다.

글리코겐의 예비 용량은 제한되어 있으므로 장기간의 소화기 상태에서 포도당은 다른 비 - 글루시 딕 물질 (포도당 신생 물)에서 형성되어야합니다. 간은 글리세롤 (트리글리 세라이드 가수 분해 후 지방 조직에서 얻음), 젖산 (근육 대사 및 적혈구에서 유래)과 일부 아미노산, 특히 알라닌 (근육 덩어리에서 유래)에서 포도당을 합성 할 수 있습니다.

말초 조직의 포도당 대사에는 다음과 같은 특정 뉘앙스가 있습니다.

A - 지방 조직 : 지방 조직에서 포도당은 인슐린에 의해 자극되고 높은 친 화성을 가진 수송 메커니즘 (GLUT4 transporter)으로 막을 가로 지릅니다. 이것이 조직이 식후의 상황, 즉 적절한 수준의 호르몬이 존재할 때 특히 포도당을 소비하는 이유입니다.

다른 말초 조직 에서처럼 인산화 효소는 낮은 KM을 가진 매우 특이적인 헥소 키나아제로 생리적 농도 범위에서 포도당의 완전한 대사를 촉진합니다.

지방 세포에서 포도당의 주된 운명은 간과 비슷한 대사 경로를 가진 중성 지방으로의 변형이다. 이 운명은 에너지 생산보다 양적으로 중요합니다.

B - 골격근 : 골격근에서 인슐린에 의해 자극 된 지방 조직 (수송 체 GLUT4)과 유사한 수송 메커니즘으로 막을 가로 지르고 헥소 키나아제에 의해 인산화됩니다.

글리코겐 합성이 있습니다. 지방 형성은 아닙니다. 근육 글리코겐에는 간 기능과 같은 예비 기능이있다; 이 경우에는 "예비"에서 나오는 포도당은 근육 세포에서만 사용할 수 있습니다.

글리코겐 분해의 생성물이 간에서와 같이 글루코오스 -6- 인산염이기 때문에 발생합니다. 근육 세포는 글루코스 -6- 포스파타제가 부족하여 포도당을 혈액으로 방출 할 수 없습니다. 당뇨병 경로에서 포도당 -6- 인산 분해 는 근육 활동강도에 따라 호기성 또는 혐기성 상태에서 발생할 수 있습니다.

매우 심한 운동을하면 탄수화물을 산화시키는 산소 의 필요성이 높아지고 혈류가 필요한 양의 산소를 운반하기에 충분하지 않을 수 있습니다.

혐기성 경로가 작용하면 혐기성 경로가 작용하여 순환계로 들어가는 젖산이 생성되고 간이나 신장에서 포도당 생성에 의해 포도당으로 전환되거나 (특히 간의 근육과 심장 근육에서) 개인의 생리 조건에 따라 산화 될 수 있습니다 .

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